Если у супружеской пары есть повышенный риск передачи ребенку наследственной патологии, показано проведение преимплантационной генетической диагностики (ПГД). Данное исследование подразумевает генетический анализ эмбриона, который выполняется еще до его переноса в полость матки. Таким образом, диагностика осуществляется до начала беременности. ПГД дает возможность выявить генетические (наследственные) заболевания у эмбриона. Основным преимуществом методики является то, что она не связана с селективным прерыванием беременности, при этом точность диагностики высока. ПГД проводится в программах ЭКО, когда яйцеклетка оплодотворяется экстракорпорально - вне организма женщины.
Диагностика позволяет переносить женщине только здоровые эмбрионы без хромосомной патологии, не являющиеся носителями генетических заболеваний. В настоящее время клиника ВРТ «Дети из пробирки» рекомендует проводить генетический анализ эмбриона в следующих случаях:
- при обнаружении у родителей носительства хромосомной патологии;
- когда подтвержден диагноз «привычное невынашивание беременности» (данный диагноз ставят, когда у женщины случаются хотя бы 2 выкидыша);
- 2 и более попытки ЭКО;
- возраст мужчины более 40 лет, возраст женщины более 37 лет.
Где можно сделать генетический анализ эмбриона в Москве?
Поскольку ПГД - часть программы ЭКО, необходимо обратиться в центр вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), техническое оснащение которого и квалификация специалистов позволяют проводить забор материала для исследования. Генетический анализ эмбриона в Москве в клинике ВРТ «Дети из пробирки» выполняется через 3 дня после экстракорпорального оплодотворения. Осуществляется забор 1 или 2 клеток от каждого эмбриона (на 6-8 клеточной стадии), что не оказывает влияния на его развитие в преимплантационном периоде.
Генетический анализ эмбриона клиника проводит методами ПЦР или FISH. После выполнения анализа генетически нормальные эмбрионы переносятся в матку на 4-ый или 5-ый день своего развития.
Стоит отметить, что ПГД помогает обнаружить многие наследственные заболевания, но пока не позволяет диагностировать всю генетическую патологию.
Вся информация носит ознакомительный характер. Если у вас возникли проблемы со здоровьем, то необходима консультация специалиста.
