Иногда абсолютно здоровая супружеская пара не может завести детей; в таких случаях принято говорить о генетической несовместимости партнёров.
Иногда абсолютно здоровая супружеская пара не может завести детей; в таких случаях принято говорить о генетической несовместимости партнёров.
Консультация по кариотипированию
Ваша заявка успешно отправлена!
Благодарим за обращение в нашу компанию.
Наши менеджеры ответят вам в ближайшее время!
Лечащий врач рекомендует супругам пройти кариотипирование – исследование крови на качество и количество хромосом для выявления факторов риска для будущего потомства и заключения относительно возможности зачатия. Дисбаланс хромосомных показателей может стать причиной бесплодия. Даже если беременность наступила – естественным путём или при помощи ВРТ – сохраняется риск выкидышей и резус-конфликта.
Хромосомное обследование перед ЭКО – процедура обязательная. Она позволяет выявить такие заболевания, как:
- моносомия хромосом (является причиной бесплодия);
- инверсия участка хромосомы (выступает частой причиной выкидышей, снижает шансы зачатия);
- транслокация хромосом (провоцирует бесплодие либо рождение ребенка с генетической патологией);
- делеция хромосомы (это заболевание у мужчин приводит к бесплодию, у женщин – к гибели зародыша на ранних стадиях развития);
- трисомия 21 хромосомы (является причиной развития у ребенка синдрома Дауна).
Показание к процедуре
На подобное обследование обычно направляет репродуктолог, андролог или гинеколог по следующим показаниям:
- возраст партнёров от 35 лет;
- гормональные отклонения у женщины;
- плохая спермограмма у мужчины;
- наличие генетических заболеваний в семье у одного или обоих партнёров;
- вредные привычки;
- неудачные попытки искусственного оплодотворения и выкидыши в анамнезе;
- рождение детей с пороками развития и генетическими аномалиями;
- брак между близкими родственниками.
В идеале кариотипирование супругов проводят на этапе планирования беременности, даже если нет подозрения на бесплодие.
Подготовка к сдаче анализа
Для получения максимально достоверного результата пациент должен соблюдать следующие рекомендации:
- исключить диеты (питание должно быть полноценным); в день сдачи материала нужно плотно поесть;
- за две недели до исследования следует отказаться от сигарет и алкоголя, приема всех лекарственных препаратов;
- анализ не проводится в период обострения хронических патологий, простудных заболеваний;
- накануне посещения лаборатории необходимо постараться избегать стрессовых ситуаций, волнений.
Стоимость
Наименование |
Цены в рублях |
---|---|
6--3676 Кариотиптрование (L220) | 6 300 |
Схема кариотипирования супругов
Если анализ на кариотип проходит беременная женщина, делается забор околоплодных вод. Цитогенетические исследование состоит из следующих этапов:
- забор крови из вены у обоих партнеров;
- из взятого материала извлекается небольшое количество лимфоцитов, проходящих стадию деления, которые помещаются в пробирку;
- в течение 3 суток производится контроль деления клеток с применением стимулирующих (митогенов) и тормозящих (колхицинов) этот процесс веществ;
- полученные в ходе деления клетки окрашиваются специальным реагентом и исследуются с помощью микроскопа; результаты фиксируются на фотоаппарат;
- итоговые снимки анализируются на наличие возможных генетических патологий.
В среднем процедура занимает 2 недели. После получения результатов генетик объясняет пациентам результаты исследования и предлагает возможные решения обнаруженных проблем. Генетические патологии неизлечимы, поэтому если анализ показал их наличие, специалист клиники ВРТ «Дети из пробирки» может предложить паре воспользоваться донорским материалом (спермой или яйцеклеткой). Безусловно, окончательное решение после консультации пациенты принимают самостоятельно. Наши доктора со своей стороны постараются сделать все возможное, чтобы зачатие наступило, беременность протекала без осложнений, и на свет появился здоровый малыш.
Ведущие специалисты
Акушер-гинеколог, репродуктолог, д.м.н, профессор
Акушер-гинеколог, репродуктолог, к.м.н.
Уролог-андролог, к.м.н., врач высшей категории
Врач-генетик